1. Vypredané indické generické lieky na COVID-19 za tisíce dolárov?dávaj pozor!
Nedávno sa na populárnom vyhľadávacom zozname mikroblogov objavila téma o „indických generických liekoch COVID-19 sa predávali za tisíce juanov v krabici“.Niektoré lieky boli zakúpené v mene China News Network a zásoby boli vypredané, takže ich bolo potrebné rezervovať týždeň vopred.Lekári pripomínajú, že drogy by sa nemali kupovať cez neformálne kanály.Okrem toho skupiny bez vysokého rizika nemusia používať perorálny liek na COVID-19.
Pôvodná cena škatuľky drog je 2300 juanov a nákupná cena v Indii je 1600 juanov
"Teraz sú objednávky plne obsadené."Pre chinanews to povedalo niekoľko indických agentov pre nákup drog.com, že ich perorálne generické lieky Paxlovid Pfizer COVID-19 boli nedávno vypredané.V prípade potreby môžu najskôr zaplatiť iba zálohu a tovar môže byť doručený najskôr o týždeň, alebo najpomalšie budúci mesiac.
Ak sú na platforme elektronického obchodu zadané slová „COVID-19 India“, „generické lieky COVID-19“ atď., spotrebitelia môžu rýchlo nájsť informácie o týchto nákupných agentoch, ale vo všeobecnosti si vyžadujú pridať priateľov na WeChat a potom informujte o konkrétnom tovare a požiadavkách na nákup.
Generické lieky Paxlovid predávané týmito prostriedkami zahŕňajú Primovir v zelenom obale a Paxista v modrom obale.Prvý vyrába indická spoločnosť Astrica, zatiaľ čo druhý vyrába Azista, dcérska spoločnosť indického farmaceutického podniku Hetero.V súčasnosti sa Primovir so zeleným obalom prestal vyrábať a v predaji je už len Paxista s modrým obalom.
Jeden agent uviedol, že cena domácej spotovej pošty bola 1600 juanov za krabicu a cena priamej pošty v zámorí bola 1200 juanov za krabicu, o 400 juanov lacnejšie.Kúpna cena Paxlovidu v Číne je 2300 juanov za krabicu.
Tieto generické lieky je v súčasnosti ťažké kúpiť na sklade.Podľa vyššie uvedeného nákupu agenta sú rezervácie prijateľné a indická priama pošta dorazí do Číny približne za 15 až 20 dní.Navrhol tiež, že každý si môže kúpiť iba 2 škatule.
Lekári pripomínajú: Je ťažké rozlíšiť pravdu od nepravdy.Zostaň v pozore
V skutočnosti sa Paxlovid už dlho používa na liečbu infekcie COVID-19 v Číne, ale používa sa hlavne v niektorých určených nemocniciach a vyžaduje si povolenie na lekárske predpisy.Nie všetky nemocnice majú liek.
Stojí za zmienku, že niektoré generické lieky predávané na základe provízie je možné zakúpiť aj bez predloženia lekárskeho predpisu.V tejto súvislosti profesionálni lekári všetkým pripomínajú, aby boli ostražití.
"Ako profesionálni lekári neobhajujeme nákup zahraničných napodobenín, pretože je ťažké rozlíšiť pravdu od nepravdy."Zhang Jiming, zástupca riaditeľa National Infectious Diseases Medical Center a hlavný lekár, profesor a doktorandský supervízor nemocnice Huashan pridruženej k univerzite Fudan, povedal chinanews.com, že niektorí pacienti, s ktorými hovoril, alebo ich rodiny si súkromne kúpili napodobeniny a obávali sa, že kupujú falošné lieky.Uviedol, že je náročné zabezpečiť kvalitu generických liekov od zdroja a podmienky uchovávania liekov pri nákupe generických liekov zo zahraničia.
Zhang Jiming predstavil, že perorálny liek COVID-19 sa používa hlavne pre vysokorizikové skupiny na prevenciu závažných ochorení a môže byť účinný iba vtedy, keď sa používa skoro.Nerizikové skupiny sa nemusia s nákupom ponáhľať a zneužívanie môže vyvolať rezistenciu na lieky.Je to tiež zbytočné klinicky, pretože väčšina pacientov je asymptomatická alebo mierna a priebeh ochorenia je obmedzený.
Povedal čínskym novinám.com, že pokiaľ ide o situáciu v Šanghaji, veľké nemocnice, nemocnice určené na COVID-19 a iné zdravotnícke zariadenia majú vo všeobecnosti určité množstvo liekov proti COVID-19, ktoré používajú vysoko rizikové skupiny, ktoré spĺňajú indikácie a sú infikovaných COVID-19, aby sa predišlo závažným ochoreniam a znížila úmrtnosť.
Okrem toho podľa správ z médií právnici pripomínajú, že indické generické lieky COVID-19 predávané online ešte neboli v Číne schválené.Podľa súčasného zákona o správe liečiv v Čínskej ľudovej republike, hoci lieky, ktoré boli uvedené v zahraničí, ale neboli v Číne schválené, už nie sú jednoducho identifikované ako falošné drogy, budú prevádzkovatelia stále čeliť administratívnym sankciám za nelegálny dovoz drog.
2. Xinlitai odišiel!Drží dve miliardy odrôd, 11 druhov nových liekov 1. triedy.
V poslednej dobe zaznamenal ropovod výskumu a vývoja Xinlitai nový pokrok.Na klinické použitie sa použil nový liek triedy 1 SAL0133 tablety.Predbežné výsledky štatistickej analýzy sa získali z fázy Ib klinického skúšania monoklonálnej protilátky PCSK9.Od roku 2022 spoločnosť Xinlitai požiadala o IND/NDA pre 7 inovatívnych liekov a výskum a vývoj inovácií sa neustále podporuje.V súčasnosti má Xinlitai dve odrody na úrovni 1 miliardy, z ktorých 22 bolo hodnotených (8 je prvých);21 inovatívnych liekov je vo výskume, 6 z nich je v klinickom štádiu NDA alebo vo fáze III a inovačný reťazec vstúpil do hotovostného obdobia.
Objavuje sa širokospektrálna orálna medicína COVID-19!Xinlitai vstupuje do okruhu COVID-19
Dňa 20. decembra spoločnosť Xinlitai oznámila, že klinická aplikácia SAL0133, malomolekulárneho inovatívneho lieku nezávisle vyvinutého spoločnosťou, bola prijatá Štátnou správou potravín a liečiv.SAL0133 je silný, širokospektrálny anti-nový koronavírusový inhibítor 3CL proteázy (3CLpro) nezávisle inovovaný a vyvinutý spoločnosťou s nezávislými právami duševného vlastníctva.V súčasnosti je klinickou indikáciou, ktorá sa má vyvinúť, liečba miernej/bežnej pneumónie spôsobenej novým koronavírusom u dospelých (COVID-19).
3CLpro hrá dôležitú úlohu pri replikácii RNA nového koronavírusu, najmä v počiatočnom štádiu replikácie po vstupe vírusu do hostiteľskej bunky, inhibuje aktivitu proteázy 3CLpro, ktorá môže účinne blokovať replikáciu vírusu a dosiahnuť úlohu anti nového koronavírusu.
SAL0133 má jasný mechanizmus účinku a má silný, širokospektrálny účinok proti COVID-19.Očakáva sa, že sa nemusí kombinovať s inhibítorom CYP3A4 ritonavirom a potenciálne riziko liekovej interakcie je nízke;Očakáva sa, že sa dosiahne klinické užívanie jedného liečiva raz denne a zlepší sa dodržiavanie liečby pacienta.Ak sa ho podarí úspešne vyvinúť a schváliť na uvedenie na trh, poskytne pacientom nové možnosti výberu liekov, ktoré uspokoja nenaplnené klinické potreby.
Výskum a vývoj 3CL cieľových perorálnych liekov s malou molekulou proti COVID-19 pritiahol veľkú pozornosť.V súčasnosti je na svete schválený len Paxlovid od spoločnosti Pfizer.Viac ako 10 domácich farmaceutických podnikov a vedeckých výskumných inštitúcií vykonáva výskum a vývoj 3CL cieľových liekov proti COVID-19, vrátane FB2001 od Frontier Biology, VV993 od Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 od Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tabliet od Zhongsheng Pharmaceutical. GST-HG171 z Guangshengtang atď.
S 2 hlavnými 1 miliardou odrôd v rukách, 7 inovatívnych liekov tento rok víta nový pokrok
Ku koncu roku 2022, ako typický predstaviteľ transformácie výskumu a vývoja vo farmaceutickom priemysle, Xinlitai úspešne našiel svoju vlastnú cestu inovatívneho vývoja pod tlakom a prispôsobením.
V prvých troch štvrťrokoch 2022 boli príjmy spoločnosti 2,548 miliardy juanov s medziročným rastom o 16,5 % a jej čistý zisk bol 539 miliónov juanov s medziročným rastom o 37,64 %.Dobrý výkon položil pevný základ pre ďalší vývoj.Spoločnosť očakáva, že v roku 2022 zarobí Taijia (tablety klopidogrel bisulfátu) asi 1 miliardu juanov a Sinritan (tablety alisartanu) asi 900 miliónov juanov až 1 miliardu juanov.Spoločnosť má 22 odrôd, z ktorých 8 je prvých v Číne.
V roku 2019 hlavná odroda Xinlitai, Taijia, stratila svoju ponuku v centralizovanom nákupe aliancie 4+7, čo prinútilo Xinlitai vykonať zmeny.Vo výročnej správe za rok 2019 Xinlitai oznámil, že „výskumný kanál bude strategicky optimalizovaný a projekty protinádorových biologických analógov a antibiotík v niektorých klinických štádiách budú ukončené“.V roku 2020 spoločnosť Xinlitai previedla príslušné práva a záujmy na projekty hydrochloridu dapoxetínu, hydrochloridu erlotinibu, rivasabanu a ďalších projektov a zamerala sa na výskum a vývoj a propagáciu inovatívnych produktov a získala poplatok za prevod.
Po určitých úpravách má v súčasnosti generický liek Xinritai len marketingovú aplikáciu triedy 4 pre imitáciu tabliet sakubatrovalsartanu sodného a doplnkovú aplikáciu na hodnotenie konzistencie cefuroxímu sodného na injekciu a cefotaxímu sodného na injekciu.Stojí za zmienku, že od júla 2019 Xinlitai nepožiadala o nové generické lieky viac ako 3 roky a ďalej sa sústredila na inovácie a výskum.
Od roku 2022 Xinlitai neustále napreduje vo výskume a vývoji inovatívnych liekov.Dňa 4. januára 2022 spoločnosť CDE vykonala zaradenie tabliet CINRITAI HIF-PHI inhibítora Enasitar do zoznamu;Následne Spoločnosť predložila klinické žiadosti o päť nových liekov triedy 1, konkrétne injekciu fúzneho proteínu rekombinantného ľudského neuromodulínu-1 anti HER3, tablety SAL0112, injekciu SAL008, tablety SAL0119 a tablety SAL0133;Dňa 3. novembra predložila žiadosť o zaradenie do zoznamu nový vylepšený liek alisartan a amlodipín triedy 2.3 spoločnosti SINRITAI, od ktorého sa očakáva, že vytvorí strategickú synergiu s uvedeným antihypertenzívom triedy 1.1 SINRITAI.
JinDun Medicalmá dlhodobú vedeckovýskumnú spoluprácu a očkovanie technológií s čínskymi univerzitami.S bohatými medicínskymi zdrojmi Jiangsu má dlhodobé obchodné vzťahy s Indiou, juhovýchodnou Áziou, Južnou Kóreou, Japonskom a ďalšími trhmi.Poskytuje tiež trhové a predajné služby v celom procese od medziproduktu až po hotové API.Využite nahromadené zdroje Yangshi Chemical v oblasti fluórovej chémie na poskytovanie špeciálnych služieb prispôsobenia chemikálií pre partnerov.Poskytovať služby inovácie procesov a prieskumu nečistôt cieľovým zákazníkom.
JinDun Medical trvá na vytvorení tímu so snami, na výrobe produktov dôstojne, dôsledne, dôsledne a vynaložiť všetko úsilie na to, aby ste boli dôveryhodným partnerom a priateľom zákazníkov! Poskytovatelia riešení na jednom mieste, prispôsobený výskum a vývoj a prispôsobené výrobné služby pre farmaceutické medziprodukty a API, profesionálnyfarmaceutická výroba na mieru(CMO) a poskytovatelia služieb prispôsobeného farmaceutického výskumu, vývoja a výroby (CDMO).Jindun vás bude sprevádzať stráviť COVID-19.
Čas odoslania: 28. januára 2023