• NEBANNER

Nový príchod 4-bifenylkarboxylová kyselina (92-92-2)

Nový príchod 4-bifenylkarboxylová kyselina (92-92-2)

Stručný opis:

CAS no:376591-95-6

Chemické vlastnosti: Medziprodukty Eltrombopagu


Detail produktu

Štítky produktu

S našou vynikajúcou správou, výkonnými technickými schopnosťami a prísnym postupom najvyššej kvality poskytujeme našim zákazníkom spoľahlivú dobrú kvalitu, rozumné predajné ceny a vynikajúce služby.Naším cieľom je stať sa určite jedným z vašich najzodpovednejších partnerov a získať vaše uspokojenie za nový príchod kyseliny 4-bifenylkarboxylovej (92-92-2), princípom našej spoločnosti je vždy poskytovať vysokokvalitný tovar, odborné služby a čestnú komunikáciu .Vitajte všetkých priateľov, aby ste si vyskúšali nadviazanie dlhodobého podnikového partnerstva.
S našou vynikajúcou správou, výkonnými technickými schopnosťami a prísnym postupom najvyššej kvality poskytujeme našim zákazníkom spoľahlivú dobrú kvalitu, rozumné predajné ceny a vynikajúce služby.Naším cieľom je stať sa určite jedným z vašich najzodpovednejších partnerov a zarobiť si od vás zadosťučinenieČína medziprodukty organickej syntézy, Náš tovar sa vyváža hlavne do juhovýchodnej Ázie, na Stredný východ, do Severnej Ameriky a Európy.Naša kvalita je určite zaručená.Ak máte záujem o niektorý z našich tovarov alebo by ste chceli prediskutovať objednávku na mieru, neváhajte nás kontaktovať.Tešíme sa na vytvorenie úspešných obchodných vzťahov s novými klientmi po celom svete v blízkej budúcnosti.

Kyselina 2'-hydroxy-3'-nitro-3-bifenylkarboxylová sa používa ako medziprodukt Eltrombopagu.
Eltrombopag, vyvinutý spoločnosťou GlaxoSmithKline (GSK) v Spojenom kráľovstve a neskôr spoločne vyvinutý so spoločnosťou Novartis vo Švajčiarsku, je prvým a jediným schváleným nepeptidovým agonistom TPO receptora s malou molekulou na svete.Eltrombopag bol schválený americkou FDA v roku 2008 na liečbu idiopatickej trombocytopenickej purpury (ITP) a v roku 2014 na liečbu ťažkej aplastickej anémie (AA).Je to tiež prvý liek schválený americkou FDA na liečbu AA za posledných 30 rokov.
V decembri 2012 americký FDA schválil Eltrombopag na liečbu trombocytopénie u pacientov s chronickou hepatitídou C (CHC), aby pacienti s hepatitídou C so zlou prognózou v dôsledku nízkeho počtu krvných doštičiek mohli začať a udržiavať štandardnú liečbu ochorení pečene založenú na interferóne.3. februára 2014 spoločnosť GlaxoSmithKline oznámila, že FDA udelila prelomovú liečebnú kvalifikáciu lieku Eltrombopag na liečbu hemopénie u pacientov s ťažkou aplastickou aplastickou anémiou (SAA), ktorí plne neodpovedali na imunoterapiu.Dňa 24. augusta 2015 americký FDA schválil Eltrombopag na liečbu trombocytopénie u dospelých a detí vo veku 1 rok a starších s chronickou imunitnou trombocytopéniou (ITP), ktorí nedostatočne odpovedajú na kortikosteroidy, imunoglobulíny alebo splenektómiu.4. januára 2018 bol Eltrombopag schválený na zaradenie do zoznamu v Číne na liečbu primárnej imunitnej trombocytopénie (ITP).

S našou vynikajúcou správou, výkonnými technickými schopnosťami a prísnym postupom najvyššej kvality poskytujeme našim zákazníkom spoľahlivú dobrú kvalitu, rozumné predajné ceny a vynikajúce služby.Naším cieľom je stať sa určite jedným z vašich najzodpovednejších partnerov a získať vaše uspokojenie za nový príchod kyseliny 4-bifenylkarboxylovej (92-92-2), princípom našej spoločnosti je vždy poskytovať vysokokvalitný tovar, odborné služby a čestnú komunikáciu .Vitajte všetkých priateľov, aby ste si vyskúšali nadviazanie dlhodobého podnikového partnerstva.
Nový príchodČína medziprodukty organickej syntézy, Náš tovar sa vyváža hlavne do juhovýchodnej Ázie, na Stredný východ, do Severnej Ameriky a Európy.Naša kvalita je určite zaručená.Ak máte záujem o niektorý z našich tovarov alebo by ste chceli prediskutovať objednávku na mieru, neváhajte nás kontaktovať.Tešíme sa na vytvorenie úspešných obchodných vzťahov s novými klientmi po celom svete v blízkej budúcnosti.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju