4-chlór-n-(4,5-dihydro-lh-imidazol-2-yl)-6-metoxy-2-metyl-5-pyrimidínamín;

Funguje tak, že stimuluje centrálne presynaptické alfa 2-receptory.Jeho hypotenzívny účinok je podobný účinku nifedipínu, antagonistu vápnika, a kaptoprilu, ACE inhibítora.Pre esenciálnu hypertenziu.

Tento produkt by mal prijať princíp individualizovanej liečby.Vo všeobecnosti začnite od najnižšej dávky, to znamená 0,2 mg, jedenkrát denne, užívanej ráno.Úprava dávkovania sa má vykonávať v trojtýždňových intervaloch, kým sa nedosiahnu uspokojivé výsledky.Zvyčajná dávka je 0,2 mg raz, dvakrát denne (ráno a večer).Maximálna dávka za čas nesmie prekročiť 0,4 mg a maximálna denná dávka nesmie prekročiť 0,6 mg.U pacientov s miernou alebo stredne závažnou renálnou insuficienciou nemá jednotlivá dávka prekročiť 0,2 mg alebo denná dávka nemá prekročiť 0,4 mg.

Tento produkt je agonista α2-receptora, čo je imidazolínové antihypertenzívum.Používa sa pri strednej a ťažkej primárnej a sekundárnej hypertenzii.

Pretože inhibuje sekréciu a pohyb tráviaceho traktu, je vhodný aj pre hypertonikov s vredovou chorobou.Kombinácia tohto lieku a diuretík môže výrazne zlepšiť účinnosť.Je to silný centrálny antihypertenzívny liek a antihypertenzívum druhej línie.V oftalmológii sa podáva hlavne lokálne.Tento produkt má účinok na zníženie vnútroočného tlaku a neovplyvňuje mechanizmus nastavenia zrenice a oka.Môže zúžiť krvné cievy v oku, znížiť tvorbu komorovej vody a dosiahnuť účinok zníženia vnútroočného tlaku.Začína účinkovať 15 minút po nakvapkaní do oka a môže si udržať účinok približne 8 hodín.