2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylamino)propoxy]fenyl]

Klinicky sa používa pri primárnej a sekundárnej hyperurikémii, najmä u pacientov s hyperurikémiou, ako aj u pacientov s renálnou insuficienciou a u pacientov s recidivujúcou alebo chronickou dnou, ako aj u pacientov s hyperurikémiou.Používa sa u pacientov s Dnovou nefropatiou na zmiernenie symptómov a zníženie tvorby obličkových kameňov kyseliny močovej;dnavé kamene;používa sa pri obličkových kameňoch kyseliny močovej a pri ochorení obličiek s kyselinou močovou.

Nové antiarytmikum Fibrilácia predsiení (AF) je potenciálne život ohrozujúce ochorenie.V dôsledku starnutia populácie sa celosvetový výskyt a úmrtnosť na fibriláciu predsiení zvyšuje a stala sa novým problémom verejného zdravotníctva.V USA je 2,5 milióna pacientov s fibriláciou predsiení a 4,5 milióna v Európskej únii.Podľa štatistík je prevalencia fibrilácie predsiení medzi ľuďmi staršími ako 30 rokov v mojej krajine 0,77 %, čo sa zvyšuje s vekom, a muži sú častejšie ako ženy (0,9 %: 0,7 %).Medzi ochorenia, ktoré spôsobujú fibriláciu predsiení, patrí najmä hypertenzia, ischemická choroba srdca, chlopňová choroba srdca, spontánna dilatačná kardiomyopatia a srdcové zlyhanie.Hlavným príznakom pacientov s fibriláciou predsiení je nepravidelná komorová frekvencia a kontrola srdcovej frekvencie zaujíma určité postavenie v akútnej liečbe a udržiavaní symptómov.Amiodarón hrá dobrú úlohu pri kontrole srdcovej frekvencie a obnove sínusového rytmu, ale nepriaznivé účinky cieľových orgánov súvisiace s jódovou zložkou v jeho štruktúre obmedzujú jeho klinickú aplikáciu, ako je poškodenie pľúc, štítnej žľazy a pečene.Vyššie uvedené nežiaduce reakcie a ich štruktúra Jód v úzko súvisí.Nové antiarytmikum Dronedarone (Dronedarone) bolo získané úpravou štruktúry amiodarónu.Dronedarón má elektrofyziologické vlastnosti podobné amiodarónu, ale vo svojej štruktúre neobsahuje jód, takže sa môže vyhnúť závažným extrakardiálnym vedľajším účinkom spôsobeným jódom Chemicalbook.Dronedarón bol schválený na uvedenie na trh americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v júli 2009 a na uvedenie na trh v Európskej únii bol schválený v roku 2009. Ide tiež o prvé nové antiarytmikum schválené v Európskej únii za posledných 10 rokov.Dronedarón je N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]fenyl]-5-benzofuranyl]metánsulfónamid, ktorý má redukovať benzofuránový derivát získaný štruktúrnou modifikáciou amiodarónu, ktorý nie je kardiálna nežiaduca reakcia.Odstraňuje atóm jódu v amiodarone, aby sa znížila toxicita štítnej žľazy a iných orgánov;pridáva metylsulfonylovú skupinu na benzofuránovú stranu, aby sa znížila lipofilita, čím sa skráti polčas liečiva a zníži sa efekt akumulácie v tkanivách a možnosť neurotoxicity liečiva.Americká verzia z roku 2011, ako aj európska verzia pokynov pre fibriláciu predsiení z roku 2010 odporúčajú dronedarón na liečbu fibrilácie predsiení.Dronedarón je bezpečný a účinný pri liečbe ventrikulárnej frekvencie a udržiavaní sínusovej frekvencie u rôznych pacientov bez závažnej FP.Môže to byť účinný liek, ktorý nahradí amiodarón.Dronedarón môže tiež znížiť úmrtnosť pacientov s AF a dokonca aj pacientov s pretrvávajúcou AF.Preto sa očakáva, že sa stane liekom prvej línie pre pacientov s AF bez závažného srdcového zlyhania.Okrem toho je použitie antikoagulancií u pacientov s AF so stredným vysokým rizikom prospešné pre použitie dronedarónu.