kyselina 2'-hydroxy-3'-nitro-3-bifenylkarboxylová

Kyselina 2'-hydroxy-3'-nitro-3-bifenylkarboxylová sa používa ako medziprodukt Eltrombopagu.
Eltrombopag, vyvinutý spoločnosťou GlaxoSmithKline (GSK) v Spojenom kráľovstve a neskôr spoločne vyvinutý so spoločnosťou Novartis vo Švajčiarsku, je prvým a jediným schváleným nepeptidovým agonistom TPO receptora s malou molekulou na svete.Eltrombopag bol schválený americkou FDA v roku 2008 na liečbu idiopatickej trombocytopenickej purpury (ITP) a v roku 2014 na liečbu ťažkej aplastickej anémie (AA).Je to tiež prvý liek schválený americkou FDA na liečbu AA za posledných 30 rokov.
V decembri 2012 americký FDA schválil Eltrombopag na liečbu trombocytopénie u pacientov s chronickou hepatitídou C (CHC), aby pacienti s hepatitídou C so zlou prognózou v dôsledku nízkeho počtu krvných doštičiek mohli začať a udržiavať štandardnú liečbu ochorení pečene založenú na interferóne.3. februára 2014 spoločnosť GlaxoSmithKline oznámila, že FDA udelila prelomovú liečebnú kvalifikáciu lieku Eltrombopag na liečbu hemopénie u pacientov s ťažkou aplastickou aplastickou anémiou (SAA), ktorí plne neodpovedali na imunoterapiu.Dňa 24. augusta 2015 americký FDA schválil Eltrombopag na liečbu trombocytopénie u dospelých a detí vo veku 1 rok a starších s chronickou imunitnou trombocytopéniou (ITP), ktorí nedostatočne odpovedajú na kortikosteroidy, imunoglobulíny alebo splenektómiu.4. januára 2018 bol Eltrombopag schválený na zaradenie do zoznamu v Číne na liečbu primárnej imunitnej trombocytopénie (ITP).