6-tetra-0-acetyl-1-C-[4-chlór-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofurán-3-yl]oxy]fenyl]

Tento liek je svetložltá filmom obalená tableta, biela alebo takmer biela po odstránení obalu.

Indikácie
Tento produkt je vhodný na liečbu cukrovky 2. typu.

Monoterapia
Tento produkt sa používa v spojení s kontrolou stravy a cvičením na zlepšenie kontroly hladiny cukru v krvi u pacientov s cukrovkou 2. typu.

Používa sa v kombinácii s metformíniumchloridom
Ak samotný metformíniumchlorid nedokáže účinne kontrolovať hladinu cukru v krvi, tento liek sa môže použiť v kombinácii s metformíniumchloridom na zlepšenie kontroly hladiny cukru v krvi u pacientov s cukrovkou 2. typu na základe diéty a cvičenia.

Používa sa v kombinácii s metformín hydrochloridom a sulfonylmočovinami.
Ak kombinované použitie metformíniumchloridu a derivátov sulfonylmočoviny nemôže účinne kontrolovať hladinu cukru v krvi, tento liek sa môže použiť v kombinácii s metformíniumchloridom a derivátmi sulfonylmočoviny na zlepšenie kontroly cukru v krvi u pacientov s diabetom 2. typu na základe diéty a cvičenia.

Obmedzenia liekov
Tento produkt sa neodporúča pacientom s cukrovkou 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.

Špecifikácia
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dávkovanie
Odporúčaná dávka.
Odporúčaná dávka tohto produktu je 10 mg ráno, raz denne, nalačno alebo po jedle.U pacientov, ktorí tolerujú tento liek, možno dávku zvýšiť na 25 mg (pozri [Klinické štúdie]).
U pacientov s hypovolémiou sa odporúča upraviť hypovolémiu pred začatím používania tohto lieku (pozri [Opatrenia]).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek.
Pred začatím užívania tohto lieku sa odporúča vyhodnotiť funkciu obličiek a potom ju pravidelne hodnotiť.
Pacienti, ktorých eGFR je nižšia ako 45 ml/min/1,73 m2, by tento produkt nemali používať.
Pacienti s eGFR vyšším alebo rovným 45 ml/min/1,73 m2 nemusia upravovať dávku.
Ak je eGFR nepretržite nižšia ako 45 ml/min/1,73 m2, tento liek sa má vysadiť (pozri [Opatrenia]).

Pacienti s poškodením pečene.
Pacienti s poškodením pečene nemusia upravovať dávku.Expozícia enpagliflozínu sa zvýšila u pacientov so závažným poškodením pečene.Skúsenosti s liečbou pacientov s ťažkým poškodením pečene sú obmedzené, preto sa neodporúča pre túto časť populácie.